A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (19), um estudo clínico para avaliar os resultados de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca/Oxford, produzida no Brasil pela Fiocruz.
Era uma questão de tempos até que a agência reguladora aprovasse um grande teste deste tipo, já em curso em outros países. O objetivo é avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade de uma terceira dose, que pode atuar como reforço preventivo, diante do surgimento de novas cepas mais contagiosas, assim como eventualmente evitar a redução dos anticorpos no organismos.
A pesquisa será feita com 10 mil voluntários que já completaram seus ciclos vacinais com o mesmo imunizante, com intervalo de quatro semanas, conforme prescrito no Brasil. A terceira dose da AstraZeneca será aplicada entre 11 e 13 meses após a última.
