A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para esta segunda-feira (26), às 18h, uma reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados e municípios para importação da vacina Sputnik V. O imunizante contra o novo coronavírus foi desenvolvido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia. A reunião de deliberação foi agendada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a decisão do ministro Ricardo Lewandowski, do STF, que determinou a análise da questão dentro do prazo de 30 dias. Na terça-feira, a Anvisa deve discutir o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da doença. Os remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil. O pedido foi protocolado no dia 30 de março. (com informações da Agência Brasil)