O Instituto Butantan vai pedir nesta sexta-feira (26) à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a autorização para o início de ensaios clínicos com seres humanos de sua candidata a vacina contra o novo coronavírus. A informação foi revelada pelo jornal Folha de S. Paulo. A ButanVac, como foi batizada, está sendo desenvolvida pelo instituto dentro de um consórcio internacional do qual ele é líder e o principal produtor. O imunizante já passou pelos testes pré-clínicos, feitos em animais para avaliar os efeitos positivos e toxicidade. O pedido que será feito à Anvisa se refere às fases 1 e 2, nas quais serão analisados a segurança e a capacidade do fármaco de promover resposta imune com 1,8 mil voluntários. Somente na fase 3, com até 9 mil voluntários, será estipulada a eficácia. Ao jornal, o diretor do Butantan, Dimas Covas, disse ser possível encerrar todos os testes da vacina e ter 40 milhões de doses prontas antes do fim do ano. O instituto participou do desenvolvimento da Coronavac, em parceria com o laboratório chinês Sinovac. O imunizante contra a doença hoje é o mais aplicado no Brasil.